ПРЕЗЕНТАЦИЯ НА ТЕМУ АУТОСОМНО-РЕЦЕСИВНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ СКАЧАТЬ БЕСПЛАТНО

Если же такой ген есть только у одного из родителей, риска наследования СКА ребенком нет. Причины ПРИЧИНЫ Это расстройство наследуется по аутосомно-рецессивному типу, то есть, дефектный ген, ответственный за расстройство расположен на аутосоме. Нарушается зрение, отстает в физическом и интеллектуальном развитии, … к годам ребенок гибнет. Здесь Вы можете изучить и скачать презентацию для класса на тему Генетические заболевания бесплатно. Фенилкетонурия, микроцефалия, ихтиоз не сцепленный с полом , прогерия. Воспользуйтесь поиском по нашей базе из материалов. Впервые описан Жоржем Жилем де ла Туреттом в году.

Добавил: Jusar
Размер: 40.57 Mb
Скачали: 71328
Формат: ZIP архив

Основную информацию учащиеся будут заносить по ходу урока в таблицу: Обусловлены мутациями или отсутствием отдельных генов и наследуются в полном соответствии с законами Менделя аутосомное или сцепленное с X-хромосомой наследование, доминантное или рецессивное. Клинические проявления возникают в результате отсутствия определенной генетической информации либо реализации дефектной. В основе лежит нарушение синтеза структурных белков или белков, выполняющих специфические функции например, гемоглобина.

Презентация на тему Генные болезни — Скачать презентации по биологии

Наследственное заболевание соединительной тканипроявляющееся изменениями скелета: Характерны также поражения глаз. В связи с аномалиями сердечно-сосудистой системы средняя продолжительность жизни сокращена. Высокий выброс адреналинахарактерный для заболевания, способствует не только развитию сердечно-сосудистых осложнений, но и появлению у некоторых лиц особой силы духа и умственной одаренности.

Считают, что ею болели Паганини, Андерсен, Чуковский. Родители презентаця детей фенотипически могут быть здоровы, но являются преезентация носителями мутантного гена.

Фенилкетонурия, микроцефалия, ихтиоз не сцепленный с поломпрогерия. Основными формами является детская прогерия синдром Гетчинсона Хадчинсона — Гилфорда и прогерия взрослых синдром Вернера. Описана в г.

Патология связана с недостаточностью печеночного фермента фенилаланингидроксилазы, что нарушает превращение фенилаланина в тирозин нарушается формирование миелиновых оболочек вокруг аксонов ЦНС. Ранняя профилактика и лечение — искусственная диета. Гемофилия появляется из-за изменения одного гена в половой Х хромосоме. Данное заболевание передаётся через рецессивный признак половой Х хромосомы. Носителем гена данного заболевания является женщина, а болеют только мужчины генотип мужчин страдающих гемофилией — ХhУ.

Поэтому, данное заболевание сцеплено с полом. При этом заболевании возникают кровоизлияния в суставы, мышцы и внутренние органы, как спонтанные, так и в результате травмы или хирургического вмешательства. При гемофилии резко возрастает опасность гибели пациента от кровоизлияния в мозг и другие, жизненно важные органы, даже при незначительной травме. Больные с тяжёлой формой гемофилии подвергаются инвалидизации, то есть становятся инвалидами.

Презентация по биологии «Наследственные заболевания человека»

Болезнь крови, ставшая причиной ранней смерти многих наследников правящих династий Великобритании, Германии, Испании и России, распространялась среди потомков британской Королевы Виктории, у которой, видимо, и произошла мутация гена.

Болезнь европейских монархов — гемофилия.

Обусловлены грубым нарушением наследственного аппарата — изменением числа и структуры хромосом. Возникают вследствие изменения числа или структуры хромосом. При каждом заболевании наблюдается типичный кариотип и фенотип например, синдром Дауна. Высокий рост с непропорционально длинными конечностями, в детстве- хрупкое телосложение, у взрослых- ожирение, гипогенитализм, недоразвитие вторичных половых признаков, оволосение, гинекомастия.

  AX4670 512MK3 PH ДРАЙВЕР СКАЧАТЬ БЕСПЛАТНО

Характерны снижение полового влечения, импотенция, бесплодие, склонность к алкоголизму, гомосексуализму, заболевмния поведению. В основном социально адаптированы, могут получить специальность и работать. Синдром Дауна трисомия по хромосоме 21 — одна из форм геномной патологии аутосомно-рецесиврыепри которой чаще всего презонтация генотип представлен 47 хромосомами вместо нормальных 46, поскольку хромосомы й пары, вместо нормальных двух, представлены тремя копиями ХХХ.

Синдром получил название в честь английского врача Джона Дауна, впервые описавшего его в году. Полость рта немного меньше, чем у здоровых людей, а вот сам язычок, напротив, больше, поэтому они имеют привычку постоянно высовывать язык, при этом рот всегда приоткрытый.

Люди с аутрсомно-рецесивные Дауна имеют отставания в психофизическом развитии, но при специальном обучении можно добиться не плохих результатов. Частота рождений детей с синдромом Дауна 1 на или Точная причина этого неизвестна, но, по-видимому, она как-то связана с возрастом яйцеклеток матери.

Метод изучения генетических закономерностей на близнецах

Обусловлены взаимодействием определенных комбинаций аллелей разных локусов и экзогенных факторов. Медико-генетическое консультирование при беременности в возрасте 35 лет и старше при аутосомнно-рецесивные наследственных болезней в родословной. Однако описывались некоторые заболевпния племена, в которых в кровных браках на протяжении 14 поколений не встречалось никаких наследственных заболеваний. Известно, например, что Чарльз Дарвин и Авраам Линкольн родились от родственных браков.

А сам Дарвин был женат на своей двоюродной сестре, и родившиеся в этом браке трое сыновей были абсолютно здоровыми и стали затем известными учеными. Пушкин родился от брака С. Общая биология 11 класс ФГОС. Электронная тетрадь по биологии 8 класс Биология 8 класс ФГОС. Общая биология 10 класс ФГОС. Введение в заболлевания биологию и экологию Электронная тетрадь по биологии 6 класс Чтобы добавить комментарий зарегистрируйтесь или войдите на сайт.

Презентация по теме наследственные заболевания. Генеалогический метод — это анализ родословной. Модификационная наследственность зависит от прямого воздействия окружающей среды. Мутации происходят сравнительно.

Презентация, доклад на тему Генетические заболевания — скачать

Близнецовый метод — микроскопическое изучение хромосом человека. Мутации — это изменение генетического материала особи. Самая мелкая мутационная единица — мутон. Иммуногенетический метод возник на основе изучения наследования групп крови и резус-фактора. Изменчивость — общее свойство живых организмов сохранять признаки, свойственные предкам. Аутосомы — неполовые хромосомы. Наследственная изменчивость делится на комбинативную и мутационную. Факторы риска возникновения наследственных заболеваний.

Профилактика и лечение наследственных болезней. Мутации могут захватывать как один, так и оба аллеля. Хотя распространенность моногенных болезней невысока, полностью они не исчезают. В основе лежит нарушение синтеза структурных белков или белков, выполняющих специфические функции например, гемоглобина Болезнь встречается в каждом поколении родословной.

  КОЗАЧЁК ОЛЬГА ВСЕ КНИГИ АВТОРА СКАЧАТЬ БЕСПЛАТНО

Соотношение больных мальчиков и девочек равное. Болезнь у гомозигот протекает тяжелее, чем у гетерозигот. Возможны случаи, когда болезнь носит стертый характер неполная пенетрантность гена. Синдром Марфана Наследственное заболевание соединительной тканипроявляющееся изменениями скелета: Характерный внешний вид больного гаргоилизмом А это знаменитые горгульи собора Нотр-Дам в Париже Аутосомно-рецессивные болезни Мутантный ген проявляется только в гомозиготном состоянии.

Больные мальчики и девочки рождаются с одинаковой частотой. Гемофилия наследственное заболевание, связанное с нарушением процесса свёртывания крови. Хромосомные болезни Обусловлены грубым нарушением наследственного аппарата — изменением числа и структуры хромосом.

Синдром Дауна Синдром Дауна трисомия по хромосоме 21 — одна из форм геномной патологии мутацийпри которой чаще всего кариотип генотип представлен 47 хромосомами вместо нормальных 46, поскольку хромосомы й пары, вместо нормальных двух, представлены тремя копиями ХХХ. Полигенные болезни не наследуются по законам Менделя. Для оценки генетического риска используют специальные таблицы Примеры: Факторы, которые вызывают генетические аномалии человека Алкоголизм одного из родителей Курение будущей матери Принятие большого количества лекарств во время беременности Значительный возраст матери.

У родителей после 40 лет частота появления больных детей резко возрастает. Загрязнение окружающей среды мутагенами радиоактивное излучение, химические загрязнители воды, почвы, воздуха, пестициды, химические красители, лаки Профилактика наследственных болезней.

Медико-генетическое консультирование при беременности в возрасте 35 лет и старше при наличии наследственных болезней в родословной Исключение родственных браков. Пути профилактики наследственных заболеваний Запрет на близкородственные браки Запрет на употребление алкоголя, наркотических веществ, курение Борьба за чистоту заболевантя среды, особенно против мутагенов Медико-генетическое консультирование Дородовая диагностика наследственных заболеваний Лечение Диетотерапия.

Удаление токсических продуктов обмена веществ. Воздействие на синтез ферментов. Исключение некоторых лекарств барбитуратов, сульфаниламидов и др. Удостоверение о повышении квалификации. Скачать разработку Сохранить у себя:. Генетика человека конспект Закономерности изменчивости. Модификационная и мутационная Конспект и презентация для интегрированного урока по информатике и биологии «Вирусы компьютерные и биологические». Комментарии 0 Чтобы добавить комментарий зарегистрируйтесь или войдите на сайт.

Не забудьте поделиться материалом в аутосомно-рецесиввные сетях с Вашими коллегами. Такой пользователь уже существует, вы можете войти или восстановить пароль. Отказаться от рассылки Вы сможете в любой момент, кликнув на ссылку «отказаться от рассылки», которая будет в каждом письме.

Или войти с помощью аккаунта в соцсети. Введите вашу электронную почту, чтобы восстановить пароль!

This article was written by admin